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Objekt-Metadaten
| Koordinationschemie fluorierter Propadiene Willemsen, Stefan |
| Haupttitel | Koordinationschemie fluorierter Propadiene |
| Titelvariante | Coordination Chemistry of Fluorinated Propadienes |
| Autor | Willemsen, Stefan
Geburtsort: Bremen, Deutschland |
| Gutachter | Priv.-Doz. Dr. Dieter Lentz |
| weitere Gutachter | Prof. Dr. Hans Hartl |
| Freie Schlagwörter | fluorinated propadienes, coordination chemistry, metal complexes |
| DDC | 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
| Zusammenfassung | Im Rahmen der vorliegenden Arbeit gelang erstmals die experimentelle Strukturaufklärung von Tetrafluorpropadien durch eine Röntgenstrukturanalyse. Durch Umsetzung der Propadiene Propadien, 1,1-Difluorpropadien und Tetrafluorpropadien mit ausgewählten Übergangsmetall-Fragmenten konnten 19 bisher unbekannte Übergangsmetall-Komplexe synthetisiert und charakterisiert werden. Neben der Synthese von einfachen Koordinationsverbindungen der Propadiene konnten Komplexe dargestellt werden, in denen die Propadiene im Zuge der Koordination dimerisierten bzw. C-C-Bindungsknüpfungsreaktionen eingingen. Die Koordination der Propadiene als η²-Ligand gelang an CpMn(CO)2-Fragmenten (Cp = Cp* und Cp, 2, 3, 4, 5 und 6), an dem Tetracarbonyleisen-Fragment (7 und 8) und an zwei Iridium-Komplexen mit Chloro- und Triphenylphosphan-Liganden als Coliganden (9 und 10). Mit Octacarbonyldicobalt reagierten 1,1-Difluor und Tetrafluorpropadien, bei Einstrahlung von UV-Licht, unter C-C-Bindungsknüpfung zu zweikernigen Cobalt-Komplexen mit einem Diallyl-System als Brückenliganden (15, 16 und 17). Die Reaktion von 1,1-Difluorpropadien mit M2(CO)10 (M = Mn, Re) unter Einstrahlung von UV-Licht führte zur Synthese zweikerniger Metallcarbonyl-Komplexe von Mangan und Rhenium 19 und 20. Mit Fe3(CO)9(μ3-CF)2 reagiert 1,1-Difluorpropadien bei Einstrahlung von UV-Licht unter C-C-Bindungsknüpfung zu den Trieisenclustern 21 und 22. Die Strukturen von 17 der 19 dargestellten Verbindungen konnten durch Einkristallröntgenstrukturanalysen gesichert werden. Mit den erhaltenen Daten aus den Strukturverfeinerungen und den spektroskopischen Untersuchungen konnte der Einfluss der Fluorsubstitution an den Propadienen auf Struktur und Eigenschaften der synthetisierten Komplexe im Vergleich zu entsprechenden Übergangsmetall-Komplexen nicht fluorierter Propadiene herausgearbeitet werden. Die Koordination von 1,1-Difluorpropadien in den synthetisierten p-Komplexen erfolgte bei den vollständig charakterisierten Verbindungen 2, 5, 7, 9 und 10 ausschließlich über die wasserstoffsubstituierte Doppelbindung des Propadiens. |
| Dokumente |
FUDISS_derivate_000000000161
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| Fachbereich/Einrichtung | FB Biologie, Chemie, Pharmazie |
| Erscheinungsjahr | 1999 |
| Dokumententyp/-Sammlungen | Dissertation |
| Medientyp/Format | Text |
| Sprache | Deutsch |
| Rechte | Nutzungsbedingungen |
| Tag der Disputation | 03.12.1999 |
| Erstellt am | 11.12.1999 - 01:00:00 |
| Letzte Änderung | 17.06.2008 - 23:18:29 |
| Alte Darwin URL | http://www.diss.fu-berlin.de/1999/70/ |
| Statische URL | http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000000161 |
| NBN | urn:nbn:de:kobv:188-1999000703 |
| Zugriffsstatistik | |
